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https://phpbb.rtidata.anticorruptionteam.org/viewtopic.php?t=33907
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Strattera ist in den USA seit 2002 für die medikamentöse Behandlung bei ADHS für Kinder und Erwachsene verfügbar  In Deutschland ist Strattera seit 2005 für Kinder ab sechs Jahren, Jugendliche und Erwachsene zugelassen  Im Gegensatz zu Ritalin beinhaltet Strattera nicht Methylphenidat sondern den Wirkstoff Atomoxetin See full list on gelbe-liste deUmfassender Ratgeber zu Strattera: Wirkung, Anwendung bei ADHS, Dosierung und Nebenwirkungen des nicht-stimulierenden Medikaments Atomoxetin Strattera® mit dem Wirkstoff Atomoxetin – ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer – ist das erste ADHS-Medikament, das nicht zu den Psychostimulanzien zählt und nicht dem    May 17, 2026 · Atomoxetin als Nicht-Stimulans bei ADHS im Erwachsenenalter: Wirkmechanismus, Dosierung, langsamer Wirkeintritt, Nebenwirkungen, Sicherheit und typische Einsatzsituationen Die Behandlung sollte mit einer Gesamttagesdosis von etwa 0,5 mg kg begonnen werden  Die Initialdosis sollte für mindestens 7 Tage beibehalten werden, bevor die Dosis je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit auftitriert wird  Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt etwa 1,2 mg kg Tag  Für Tagesdosen über 1,2 mg kg konnte kein zusätzlicher Nutzen nach   Im Gegensatz zu Methylphenidat ist Atomoxetin kein Stimulans, eine stimulierende oder euphorisierende Wirkung kann nicht einsetzen  Es besteht kein Abhängigkeitsrisiko  [1]  Atomoxetin wurde bis nach Ablauf des Patents von der Firma Eli Lilly and Company weltweit unter dem Handelsnamen Strattera vermarktet Atomoxetin darf nicht zusammen mit MAO-Hemmern angewendet werden  Die Therapie mit einem MAO-Hemmer muss bei Behandlungsbeginn mit Strattera seit zwei Wochen beendet sein